黑龙江销售发酵压缩空气过滤系统筒式过滤器

对于除菌级过滤器虽然定义的方式是按照微生物的截留效率来进行的，但是微生物挑战实验是破坏性的方法，对符合GMP要求的生产场地和将用于药品生产的过滤器而言，都是污染性的，因而不可能在日常的生产中作为监控手段使用。因此，作为截留效率"指示器”的完整性检测，其重要性就不言而喻了。新版GMP规定：非醉终灭菌产品的过滤除菌应当符合以下要求：已灭菌的过滤器的完整性，需要使用适当的方法，在过滤前进行确认，并需要在使用后立刻进行确认，并且宜安装第二只已霉菌的除菌过滤器再次过滤药液，对此的解释为：过滤器的完整性应当在使用前而且在灭菌后，和使用后均进行宗整性检测。空气预过滤器采用刚性孔型滤材，容尘量大，系统运行8000小时，压差不超过0.03MPa。黑龙江销售发酵压缩空气过滤系统筒式过滤器

过滤介质能被表面张力较大的液体充分润湿且易于通过,表征该过滤介质或材料具亲水性；反之则疏水性.高分子过滤介质材料如尼龙膜磺化聚砜膜纤维素膜等,为亲水性膜；聚四氟乙烯膜聚偏二氟乙烯膜，为疏水性膜。亲水性材料或膜可以用水作起泡点试验，疏水性材料或膜只能用异丙醇或酒精等低表面张力的液体作起泡点试验。我司空气精过滤器中的除菌滤芯采用天然强疏水PTFE材料和硼硅酸微细纤维通过特殊工艺复合而成，综合了两种材料的优点，具有表面过滤和深沉过滤的双重效应，是发酵行业无需顾虑的选择。黑龙江销售发酵压缩空气过滤系统筒式过滤器化学灭菌残留的杀菌剂对发酵罐内生产的微生物同样具有杀灭或抑制作用，从而影响发酵效果。

蒸汽过滤器主要为空气除菌过滤器在线蒸汽灭菌配套过滤之用，也可用于别的场所蒸汽过滤。其主要作用是有效而可靠地除去夹杂在蒸汽中的杂质，保护和延长空气除菌过滤器的使用寿命。法兰标准及管口位置可根据客户要求调整。进出口在同一水平线上，符合空气动力学设计，拆卸上筒体即可更换，具有低压降和不会积存冷凝水等优点。常规材质为304不锈钢，常规工作压力0.4MPa，也可根据客户需求定制外壳并提供压力容器资质证书。根据不同的工况，配套的滤芯包括PTFE烧结滤芯、钛合金烧结滤芯、316L不锈钢烧结滤芯等。过滤精度1μm，具有耐高温、耐腐蚀、通量大以及可再生处理等优点。

压缩空气是制药企业生产动力的主要来源之一，同时也是大规模好氧发酵的重要原料。未经处理的空气中含有水汽、油雾、铁锈、尘埃、细菌等多种污染因子。为保证生产安全，符合用气要求，必须去除这些杂质。我司为用户的无菌压缩空气制备提供完整的解决方案和较优性价比产品。我司提供的方案及配套滤器的优势是无菌空气的高度可靠性与压缩空气净化流程的低压降达到了矛盾的统一。应用领域主要在微生物好氧发酵工程上，如氨基酸、维生素、酶制剂、有机酸、多糖等。介质过滤除菌工艺是发酵制备无菌空气领域的主流工艺。

经过实践的考验与FDA指南的实施，现在国外的大型无菌过滤器生产厂家全部采用完整性检测进行滤芯的质量控制和性能检验，完整性检测已经成为无菌液体和空气过滤器的标准检测手段。完整性试验的目的是滤芯制造商进行生产质量控制的有效方法，将完整性试验数据提供给用户后，可以使用户确认滤芯的级别、确认滤芯没有损坏、确认滤芯安装正确、确认滤芯符合制造规格、确认此滤芯和那些经过制造商认证的滤芯一样。由于完整性试验数据可以确保生产出来的滤芯与经过细菌截留完整性试验的滤芯完全相同，所以得到了广大用户的认同。紫外线一般用于空气对流不大的环境，但杀菌效率较低，周期较长，仍需结合其他灭菌工艺来保证较高的无菌度。国内发酵压缩空气过滤系统精过滤器

本系统优势是无菌空气的高度可靠性与压缩空气净化流程的低压降达到了矛盾的统一。黑龙江销售发酵压缩空气过滤系统筒式过滤器

生物发酵是无油压缩空气系统的新战场，压缩空气在生物发酵中发挥着至关重要的作用。通风发酵需要的空气须是洁净无菌的空气，并有一定的温度和压力。空气中经常可检查到一些细菌及其芽孢、酵母和病毒。北方干燥寒冷的空气含菌量较少，而南方潮湿温暖的空气含菌量较多。人口稠密的城市比人口少的农村的含菌量多，另外一般每升高10米，空气中含菌量就降低一个数量级。选择良好的取风位置和提高空气除菌系统的除菌效率是确保发酵工业正常生产的重要条件。黑龙江销售发酵压缩空气过滤系统筒式过滤器

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